Το αντικαρκινικό φάρμακο Enhertu των AstraZeneca Plc και Daiichi Sankyo Co. βελτίωσε σημαντικά τα αποτελέσματα ασθενών με καρκίνο του μαστού πρώιμου σταδίου, σύμφωνα με νέα κλινικά δεδομένα, ενισχύοντας τις προοπτικές να χρησιμοποιηθεί ευρύτερα και να φέρει την ιατρική κοινότητα ένα βήμα πιο κοντά σε μια πιθανή ίαση.

Σε δύο κρίσιμες κλινικές δοκιμές που παρουσιάστηκαν στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ογκολογίας (ESMO) στο Βερολίνο, το Enhertu ξεπέρασε το Kadcyla της Roche Holding AG στην πρόληψη της υποτροπής και έδειξε εντυπωσιακή αποτελεσματικότητα όταν χορηγήθηκε πριν από τη χειρουργική επέμβαση. Οι μετοχές της Daiichi ανέβηκαν έως και 3,1% στο Τόκιο, ανακτώντας μέρος των φετινών απωλειών τους.

Τα αποτελέσματα αποτελούν σημαντική δοκιμασία για τη συνεργασία Astra–Daiichi, που διαρκεί ήδη έξι χρόνια και έχει μετατρέψει το Enhertu σε ένα από τα ταχύτερα αναπτυσσόμενα αντικαρκινικά φάρμακα παγκοσμίως, με πωλήσεις 3,75 δισ. δολαρίων το 2024. Το φάρμακο, που ανακαλύφθηκε από τη Daiichi, αποτέλεσε το επίκεντρο της μεγαλύτερης συμφωνίας της AstraZeneca εδώ και δεκαετία, με συνολική αξία έως 6,9 δισ. δολάρια.

«Ο στόχος είναι η ίαση, και προς αυτό εργαζόμαστε», δήλωσε ο Κεν Κέλερ, CEO της Daiichi στις ΗΠΑ, προσθέτοντας πως το Enhertu «αναμένεται να γίνει η θεμελιώδης θεραπεία για την πρώιμη HER2-θετική νόσο».

Το Enhertu είναι ένα αντισώματος-φαρμάκου (ADC), το οποίο μεταφέρει χημειοθεραπεία απευθείας στα καρκινικά κύτταρα, περιορίζοντας τη βλάβη στους υγιείς ιστούς. Οι μελέτες επικεντρώθηκαν σε ασθενείς με HER2-θετικό καρκίνο μαστού, που αφορά περίπου μία στις πέντε περιπτώσεις. Εγκριση για χρήση σε πρώιμο στάδιο θα μπορούσε να το καταστήσει διαθέσιμο σε περισσότερους από 130.000 ασθενείς στις χώρες του G8, σύμφωνα με την AstraZeneca.

Σε μία από τις μελέτες, το 92% των ασθενών που έλαβαν Enhertu μετά την επέμβαση ήταν ζωντανοί και χωρίς υποτροπή τρία χρόνια αργότερα, έναντι 84% αυτών που έλαβαν Kadcyla, μειώνοντας τον κίνδυνο θανάτου ή υποτροπής κατά 53%. Οι σοβαρές παρενέργειες ήταν ελαφρώς συχνότερες στο Kadcyla, ενώ το Enhertu εμφάνισε περισσότερα περιστατικά διάμεσης πνευμονοπάθειας, μιας δυνητικά σοβαρής φλεγμονής των πνευμόνων.

Σε δεύτερη μελέτη, το φάρμακο δοκιμάστηκε πριν από τη χειρουργική επέμβαση. Περίπου τα δύο τρίτα των ασθενών που έλαβαν Enhertu δεν είχαν ίχνος καρκίνου στο στήθος ή στους λεμφαδένες κατά τη χειρουργική αφαίρεση, έναντι 56% στην ομάδα της τυπικής θεραπείας. Οι ασθενείς του Enhertu ανέφεραν επίσης λιγότερες σοβαρές παρενέργειες. Αν και τα δεδομένα για τη μακροπρόθεσμη επιβίωση χωρίς υποτροπή δεν είναι ακόμη ώριμα, δείχνουν ευνοϊκή τάση.

Το κύριο ερώτημα των ογκολόγων είναι αν το Enhertu πρέπει να χορηγείται πριν ή μετά το χειρουργείο. Η Σάρα Χέρβιτς από το Fred Hutchinson Cancer Center προτιμά τη χορήγηση μετά τη χειρουργική επέμβαση, τονίζοντας ότι δεν υπάρχουν ακόμη επαρκή στοιχεία για όσους λαμβάνουν το φάρμακο προεγχειρητικά.

Αντίθετα, ο Πολ-Ανρί Κοτύ του Ινστιτούτου Curie στο Παρίσι δήλωσε ότι δεν είναι απόλυτα πεισμένος για τη χρήση πριν την επέμβαση, αλλά θεωρεί ότι τα δεδομένα μετά τη χειρουργική επέμβαση είναι ξεκάθαρα υπέρ του φαρμάκου.

«Το γεγονός ότι έχουμε αποτελέσματα και από τις δύο προσεγγίσεις είναι ένα πραγματικό πλεονέκτημα», δήλωσε ο Ντέιβ Φρέντρικσον, εκτελεστικός αντιπρόεδρος της ογκολογικής δραστηριότητας της AstraZeneca. «Το αν η καλύτερη στιγμή για τη χρήση του Enhertu είναι πριν ή μετά την επέμβαση, είναι μια σημαντική συζήτηση για την ιατρική κοινότητα».

Διαβάστε ακόμη

Πλασματικά έτη δύο ταχυτήτων: Tι ισχύει σε δημόσιο και ιδιωτικό τομέα

ΕΝΦΙΑ 2026: Ελαφρύνσεις για 1 εκατ. ιδιοκτήτες – Εκπτώσεις, δόσεις και απαλλαγές

Starlink και περιβάλλον: Πώς οι δορυφόροι του Έλον Μασκ επηρεάζουν το όζον

Για όλες τις υπόλοιπες ειδήσεις της επικαιρότητας μπορείτε να επισκεφτείτε το Πρώτο Θέμα