Οι επενδυτές που αναζητούν την επόμενη ευκαιρία της αγοράς που θα μοιάζει με αυτή της καταπολέμησης της παχυσαρκίας θα παρακολουθούν στενά τις εξελίξεις σχετικά με τις θεραπείες για τη νόσο Αλτσχάιμερ το 2025.
Εταιρείες όπως η Biogen Inc. και η Eli Lilly & Co. έχουν δαπανήσει δισεκατομμύρια δολάρια για την ανάπτυξη πιθανών θεραπειών, ενώ άλλες όπως η Novo Nordisk A/S και η Roche AG ερευνούν επίσης την εγκεφαλική νόσο. Τυχόν ανακαλύψεις σε δοκιμές ή εγκρίσεις φαρμάκων θα μπορούσαν να έχουν μεγάλο αντίκτυπο στις τιμές των μετοχών, καθώς οι επενδυτές συνυπολογίζουν τις πιθανές πωλήσεις για μια αγορά η οποία, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις του Bloomberg Intelligence, θα μπορούσε να φτάσει τα 13 δισεκατομμύρια δολάρια έως το 2030.
«Η ευκαιρία παραμένει τεράστια», δήλωσε ο Κρις Εκλς, διαχειριστής χαρτοφυλακίου στην AXA Investment Managers. «Εάν έχουμε ένα ισχυρό φάρμακο που τροποποιεί τη νόσο και πολύ θετικές κλινικές δοκιμές, οι προβλέψεις μπορούν να αναθεωρηθούν αρκετά σημαντικά προς τα πάνω, αρκετά γρήγορα».
Οι εταιρείες που αναπτύσσουν φάρμακα για το Αλτσχάιμερ έχουν ήδη καταγράψει σημαντική μεταβλητότητα. Οι μετοχές της Biogen εκτινάχθηκαν κατά 44% σε μία μόνο ημέρα τον Νοέμβριο του 2020 μετά την είδηση ότι ένα πειραματικό φάρμακο φάνηκε να είναι αποτελεσματικό, πριν πέσει λίγες ημέρες αργότερα, αφού δεν κατάφερε να λάβει υποστήριξη από μια ομάδα συμβούλων της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων.
Παρά την έγκριση που έλαβε το επόμενο έτος, η Biogen τελικά απέσυρε το φάρμακο μετά από χρόνια συζητήσεων σχετικά με την αποτελεσματικότητά του. Πολλά άλλα φάρμακα έχουν επίσης αποτύχει.
Δύο από τα νεότερα φάρμακα για τη θεραπεία της νόσου είναι σήμερα διαθέσιμα στις ΗΠΑ. Η λεκανεμάμπη, από την Biogen και τον ιαπωνικό εταίρο Eisai Co., πωλείται με την εμπορική ονομασία Leqembi, και η δονανεμάμπη από την Eli Lilly με την εμπορική ονομασία Kisunla. Και τα δύο φάρμακα δρουν μειώνοντας τα επίπεδα αμυλοειδούς στον εγκέφαλο των ασθενών στα αρχικά στάδια της νόσου Αλτσχάιμερ και δρουν επιβραδυντικά στη νόσο. Παρ’ όλα αυτά, δεν τη σταματούν ούτε την αναστρέφουν, ενώ και οι δύο θεραπείες έχουν παρενέργειες που περιλαμβάνουν εγκεφαλική αιμορραγία και πρήξιμο του εγκεφάλου.
«Θα μπορούσε να είναι μια χρονιά όπου θα δούμε επίσης λίγο περισσότερη σαφήνεια όσον αφορά την πορεία των φαρμάκων που έχουν εγκριθεί μέχρι στιγμής», δήλωσε ο Γκρεγκουάρ Μπιολάζ, ανώτερος διαχειριστής επενδύσεων στην Pictet Asset Management.
Ακολουθούν μερικές από τις μετοχές που πρέπει να παρακολουθήσετε το 2025 σύμφωνα με το Bloomberg:
Biogen και Eisai
Οι ασθενείς που λαμβάνουν σήμερα το Leqembi το λαμβάνουν από γιατρούς, αν και οι Biogen και Eisai έχουν επίσης αναπτύξει μια έκδοση που μπορεί να χορηγείται στο σπίτι. Στο επίκεντρο του ενδιαφέροντος των επενδυτών το 2025 θα είναι αν το ενέσιμο σκεύασμα κερδίσει τη ρυθμιστική έγκριση, γεγονός που θα σημαίνει ότι οι ασθενείς δεν θα χρειάζεται να επισκεφτούν γιατρό για θεραπεία.
Μια άλλη σχετική μετοχή που πρέπει να παρακολουθείται είναι η σουηδική BioArctic AB, η οποία ανακάλυψε το Leqembi και δικαιούται δικαιώματα για το φάρμακο. Οι μετοχές της έχουν αυξηθεί περισσότερο από οκτώ φορές από τότε που εισήλθαν στο χρηματιστήριο το 2017, αλλά έχουν αντιμετωπίσει προβλήματα τα τελευταία χρόνια.
Eli Lilly
Η θεραπεία Kisunla της Eli Lilly έλαβε έγκριση από τον FDA τον Ιούλιο του 2024 και οι επενδυτές θα λάβουν περισσότερες ενδείξεις το επόμενο έτος σχετικά με το πώς θα εξελιχθεί η υιοθέτηση του φαρμάκου έναντι του Leqembi.
Η εταιρεία αξιολογεί επίσης ένα επόμενο φάρμακο, γνωστό ως remternetug. Η δοκιμή σε προχωρημένο στάδιο θα αξιολογήσει τα σκευάσματα για την κάθαρση της αμυλοειδούς πλάκας και την ασφάλεια, γεγονός που θα μπορούσε να σηματοδοτήσει εάν το remternetug θα αποτελέσει καλύτερη θεραπευτική επιλογή από το Kisunla, σύμφωνα με τους αναλυτές του Bloomberg Intelligence. Τα αποτελέσματα της δοκιμής για το remternetug θα μπορούσαν να ανακοινωθούν στο τέλος του τρέχοντος έτους ή στις αρχές του 2026, σύμφωνα με το Βloomberg.
Novo Nordisk
Μια μελέτη πέρυσι έδειξε ότι οι ασθενείς που έπαιρναν σεμαγλουτίδη είχαν σημαντικά μειωμένο κίνδυνο να διαγνωστούν με Αλτσχάιμερ. Η Novo Nordisk δοκιμάζει επί του παρόντος αν το συστατικό – το οποίο βρίσκεται στα φάρμακα για τον διαβήτη και την απώλεια βάρους – μπορεί να ωφελήσει τους ασθενείς με πρώιμη νόσο Αλτσχάιμερ.
Τα αποτελέσματα των δοκιμών προχωρημένου σταδίου αναμένονται το β’ εξάμηνο. Οι αναλυτές της Bank of America, συμπεριλαμβανομένου του Σαχίν Τζάιν, βλέπουν τη δυνατότητα για τη μετοχή να αυξηθεί περίπου 10%-15% εάν τα στοιχεία είναι θετικά, αλλά επισημαίνουν ότι πρόκειται για επιλογή «υψηλού ρίσκου».
Roche
Η Roche ολοκλήρωσε το πρώτο μέρος μιας μελέτης πρώιμου σταδίου για την trontinemab, ένα φάρμακο σχεδιασμένο για την εκκαθάριση του αμυλοειδούς.
Η εταιρεία αναμένει περισσότερα δεδομένα προτού αποφασίσει αν θα προχωρήσει σε δοκιμές προχωρημένου σταδίου και ο αναλυτής της UBS Group AG, Κόλιν Γουάιτ, βλέπει ότι τα δεδομένα αυτά θα είναι ενδεχομένως διαθέσιμα το α’ εξάμηνο. Το trontinemab είναι μια νεότερη έκδοση του gantenerumab, του προηγούμενου μεγάλου στοιχήματος της Roche στη νόσο Αλτσχάιμερ που τελικά απέτυχε να επιβραδύνει τη νόσο.
UCB
Η βελγική εταιρεία βιοτεχνολογίας UCB SA αναμένεται να αποφασίσει αν θα συνεχίσει την ανάπτυξη της bepranemab, αν και δεν έχει δοθεί χρονοδιάγραμμα. Μια μελέτη μεσαίου σταδίου πέρυσι δεν πέτυχε το πρωταρχικό της τελικό σημείο, αν και απέδειξε ότι το πειραματικό φάρμακο επιβράδυνε το ρυθμό συσσώρευσης της tau, μιας πρωτεΐνης που δημιουργεί συσσωματώματα μέσα στα εγκεφαλικά κύτταρα. Η αναλύτρια της TD Cowen, Στέισι Κου, σημείωσε ότι η bepranemab έχει ένα «καθαρό» προφίλ ασφάλειας που «θα πρέπει να επιτρέψει τη συνδυαστική θεραπεία».
Διαβάστε ακόμη
Καναδάς: Φέρεται να εξετάζει επιβολή δασμών σε αμερικανικά προϊόντα
Για όλες τις υπόλοιπες ειδήσεις της επικαιρότητας μπορείτε να επισκεφτείτε το Πρώτο Θέμα