Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας 210351 (ημ/νια λήξης 03/2024) του φαρμακευτικού προϊόντος ZYLANZA OR.DISP.TA 20MG/TAB NJ.SOL 20MG/ML, καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους «Ομοιομορφία Μονάδων Δόσης/ Ομοιομορφίας Περιεχομένου και Μέσου Βάρους δισκίου». Όπως αναφέρει ο οργανισμός η παρούσα απόφαση εκδίδεται με […]
Οι συγκεκριμένες παρτίδες του προϊόντος ενδέχεται να έχουν κυκλοφορήσει στην Ελλάδα μέσω παράλληλης εισαγωγής ή και μέσω διαδικτυακής πώλησης - Δυνητικοί κίνδυνοι μόλυνσης
Η εταιρεία Opella Healthcare Greece που έχει την άδεια κυκλοφορίας οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων
Στην κατηγορία αναφορών με θανατηφόρο έκβαση, που εξετάζονται κατά προτεραιότητα από τον ΕΟΦ έχουν γίνει 130 αναφορές (0,0008% επί των συνολικών εμβολιασμών)
Η εταιρεία Pfizer Ελλάς ΑΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα, αναφέρει ο Οργανισμός
Τι πρόκειται να συμβεί με τον κόφτη του 7% στα φάρμακα - Τι δηλώνει ο ΕΟΠΥΥ
Στην ανάκληση κιτ διαγνωστικού ελέγχου (rapid test) προχώρησε ο ΕΟΦ έπειτα από ελέγχους που διενήργησε η Εθνική Αρχή Διαφάνειας
Προσοχή και για σκευάσματα συμπληρωμάτων διατροφής που ενδέχεται να διακινούνται online, ζήτησε ο Οργανισμός
ΦΟΡΤΩΣΗ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΩΝ
