Η Επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP)εισηγήθηκε να δοθεί έγκριση σε τροποποιημένα εμβόλια για τις υποπαραλλαγές BA.4 και BA.5
«Έχουμε σε εφαρμογή σχέδια έκτακτης ανάγκης» - Υπάρχουν κανονισμοί έτσι ώστε οι εταιρείες να επιταχύνουν τη διαδικασία για τα νέα εμβόλια εάν χρειαστεί - Μπανσέλ (Moderna): Πολύ λιγότερο αποτελεσματικά τα εμβόλια στην «Όμικρον»
Η επικεφαλής του ΕΜΑ υπογράμμισε ότι υπάρχουν πολλοί παράγοντες που πρέπει να ληφθούν υπόψη, όπως για παράδειγμα ότι στην Ευρώπη υπάρχει μεγάλος αριθμός εμβολιασμένων ενηλίκων
Την Πέμπτη η έκτακτη συνεδρίαση της Επιτροπής Φαρµάκων για Ανθρώπινη Χρήση του EMA
Αν ο EMA καταλήξει στο συμπέρασμα ότι τα οφέλη του Nuvaxovid υπερτερούν των κινδύνων που συνδέονται με την προστασία από τον κορωνοϊό, θα συστήσει τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους
Ο EMA ανέφερε ότι εξετάζει όλα τα διαθέσιμα δεδομένα
Σύμφωνα με μια κλινική δοκιμή, το φάρμακο με την ονομασία molnupiravir, μείωσε στο μισό τους κινδύνους να νοσηλευτούν και να πεθάνουν ασθενείς με Covid-19
Η ΕΕ, η οποία την περασμένη εβδομάδα λανσάρισε το Ευρωπαϊκό Πιστοποιητικό COVID-19, έχει μέχρι στιγμής δώσει άδεια για τέσσερα μόνο εμβόλια: Pfizer και BioNTech, Moderna, AstraZeneca και Johnson & Johnson
ΦΟΡΤΩΣΗ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΩΝ
