Αίτηση για έγκριση της ενισχυτικής δόσης υπέβαλαν στον Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) οι Pfizer και BioNTech για τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού.
Οι εταιρείες υπέβαλαν αίτηση για πλήρη έγκριση της χορήγησης τρίτης δόσης εμβολίου σε άτομα ηλικίας από 16 ετών και άνω.
Τα δεδομένα από τη Φάση 3 των κλινικών δοκιμών έδειξαν ότι μια ενισχυτική δόση του εμβολίου είχε ως αποτέλεσμα την παραγωγή ισχυρών εξουδετερωτικών αντισωμάτων κατά του αρχικού στελέχους της Covid σε 306 ανθρώπους ηλικίας 18 – 55 ετών, όπως ανέφεραν οι δύο εταιρείες.
Οι συμμετέχοντες στις δοκιμές έλαβαν την τρίτη δόση του σκευάσματος μεταξύ 4,8 και 8 μηνών μετά τον πλήρη εμβολιασμό τους, και τα εξουδετερωτικά αντισώματα κατά του αρχικού στελέχους του ιού ήταν 3,3 φορές περισσότερα μετά την τρίτη δόση σε σχέση με αυτά που αναπτύχθηκαν ένα μήνα μετά τη χορήγηση της δεύτερης δόσης. Οι Pfizer και BioNTech ανέφεραν ότι σ το 99,5% των συμμετεχόντων παρατηρήθηκε τετραπλάσια ανοσολογική απόκριση μετά την τρίτη δόση συγκριτικά με το 98% μετά τη δεύτερη δόση.
Σημειώνεται ότι η ανάγκη για ενισχυτικές δόσεις έχει αμφισβητηθεί έντονα, εντός του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, ο οποίος παροτρύνει τις πλούσιες χώρες να διακόψουν τα εμβολιαστικά τους προγράμματα έως ότου εμβολιαστεί τουλάχιστον το 10% του πληθυσμού όλων των χωρών.
Διαβάστε περισσότερα
MAVA – Renault: Το μεγάλο ξεπούλημα και ο «Γολγοθάς» των εργαζομένων
Χρέη στο Δημόσιο: Ποια μπορούν να παραγραφούν – Οι προϋποθέσεις