Η αξιολόγηση πραγματοποιείται με συντομευμένο χρονοδιάγραμμα, καθώς η αρμόδια επιτροπή του ΕΜΑ έχει ήδη αξιολογήσει σημαντικό μέρος των δεδομένων για το φάρμακο στο πλαίσιο κυλιόμενης αξιολόγησης

Όπως δήλωσε ο Καρλ Λάουτερμπαχ, το γερμανικό υπουργείο Υγείας ετοιμάζει κατεπείγουσα έγκριση του φαρμάκου, προκειμένου η χορήγησή του να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατό

Το φάρμακο δεν εγκρίνεται για χρήση σε ασθενείς κάτω των 18 ετών, επειδή η μολνοπιραβίρη μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη οστών και χόνδρων

Ο FDA ενέκρινε το σκεύασμα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών υψηλού κινδύνου και παιδιατρικών ασθενών ηλικίας τουλάχιστον 12 ετών, εκτός νοσοκομείου