ΕΜΑ

Ο EMA κατηγοριοποίησε την παρενέργεια ως «πολύ σπάνια», τη χαμηλότερη βαθμίδα στην κατηγοροποίηση του Οργανισμού για τη συχνότητα εμφάνισης παρενεργειών, και τόνισε ότι τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των κινδύνων

Η Moderna ανακοίνωσε χθες Τετάρτη ότι υπέβαλε στον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) τα πρώτα στοιχεία προκειμένου να λάβει άδεια για τη χορήγηση τρίτης, αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της κατά της covid-19 στις ΗΠΑ. «Είμαστε χαρούμενοι που έχουμε ξεκινήσει τη διαδικασία αιτήματος», ανέφερε σε ανακοίνωσή του ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Moderna Στέφαν Μπανσέλ. «Δεσμευόμαστε […]

Οι συστάσεις για επαγγελματίες υγείας δόθηκαν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων στο πλαίσιο εν εξελίξει επανεξέτασης για σπάνιους, αλλά σοβαρούς θρόμβους που ίσως συνδέονται με τον εμβολιασμό με το συγκεκριμένο σκεύασμα